Pengujian ini mendeteksi IgM terhadap protein SARS-CoV2 N dan SRBD, serta IgG terhadap protein SRBD SARS-CoV-2. Uji serologi IgM anti-SARS-CoV-2 menggunakan Lifotronic ECL-8000 menunjukkan bahwa IgM memiliki sensitivitas 91,6%, spesifisitas 87,03%, PPV 90,4%, dan NPV 88,67%. Sedangkan uji serologi IgG anti-SARS-CoV-2 menggunakan Lifotronic ECL8000 menunjukkan IgG memiliki sensitivitas 93,05%, spesifisitas 88,88%, PPV 91,78%, dan NPV 90,56%. Perkembangan antibodi diamati pada hari 0-7 setelah timbulnya gejala, dan tingkat positif IgM anti-SARS-CoV-2 lebih tinggi dibandingkan IgG anti-SARS-CoV-2.
Mulai hari ke 8 setelah timbulnya gejala, angka positif IgG anti-SARS-CoV-2 meningkat dan tetap lebih tinggi dibandingkan IgM anti-SARSCoV-2. Disimpulkan bahwa uji serologi IgM dan IgG anti-SARS-CoV-2 menggunakan Lifotronic ECL8000 dapat dimanfaatkan untuk mendukung diagnosis pasien suspek infeksi COVID-19 dengan sensitivitas dan spesifisitas tinggi. Infeksi SARS-CoV-2 telah menjadi masalah kesehatan global sejak Desember 2019 dan dinyatakan sebagai pandemi oleh WHO pada 11 Maret 2020.Tingginya angka kasus dan kematian harian mengindikasikan tingginya angka penularan dan dampak fatal yang ditimbulkan oleh infeksi COVID-19.
Salah satu tes diagnostik yang paling pasti untuk infeksi COVID19 adalah rRT-PCR. Modalitas lain yang dikembangkan untuk membantu diagnosis infeksi COVID-19 adalah uji antibodi, yang dilakukan dengan mengamati antibodi dalam bentuk IgM, IgG, atau antibodi total. Tes antibodi dapat mendeteksi paparan SARS-CoV-2 di masa lalu yang tidak dapat dideteksi oleh rRT-PCR atau sampel usap nasofaring yang menghasilkan negatif palsu. Untuk mendapatkan nilai prediktif positif yang cukup, uji antibodi memerlukan sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi, terutama bila seroprevalensinya rendah.
Hingga saat ini, sebagian besar pengujian antibodi untuk SARS-CoV-2 yang ada di pasaran memiliki karakteristik kinerja yang tidak memadai untuk pengujian klinis. Infeksi SARS-CoV-2 melalui tes PCR.
IgM terhadap protein SARS-CoV-2 N dan SRBD dan IgG terhadap protein SRBD SARS-CoV-2.
Sampel dibagi menjadi kelompok positif dan negatif COVID-19. Hasil tes PCR SARS-CoV-2.Pedoman Diagnosis COVID-19 WHO dengan positif Hasil tes PCR SARS-CoV-2, sedangkan kelompok negatif PCR meliputi pasien dan petugas kesehatan dengan hasil tes PCR SARS-CoV-2 negatif. Para pasien rawat inap dan petugas kesehatan juga diambil sampel darah venanya untuk IgM anti-SARS-CoV-2 dan Tes IgG menggunakan Lifotronic ECL-8000 sesuai insert kit.
Deteksi Real-Time M nCoV Standar Biosensor SD
Data kadar IgM dan IgG anti-SARS-CoV-2 dianalisis menggunakan IBM SPSS Statistics 25. Jika data berdistribusi normal, perbedaan kadar IgM dan IgG anti-SARS-CoV-2 pada hari ke 8-14, dan 15- 21 akan dianalisis menggunakan uji OneWay Anova. Dari 73 sampel pasien terkonfirmasi infeksi SARSCoV-2 melalui tes rRT-PCR di Laboratorium Departemen Patologi Klinik Dr.
Temuan ini juga menambah bukti persistensi dan tidak adanya respons antibodi setelahnya
Infeksi SARS-CoV-2. Respons IgM lebih singkat, dan sebagian besar individu mengalami seroreversi dalam waktu dua setengah bulan setelah timbulnya penyakit. Namun, IgG dapat bertahan hingga 90 hari setelah timbulnya gejala, dan seroreversi hanya terlihat pada beberapa orang. Tes antibodi tidak dapat menggantikan tes virologi dalam menentukan ada tidaknya infeksi akut SARS-CoV-2.
Selama interval ini, sensitivitas uji deteksi asam nukleat atau uji deteksi antigen menurun sementara sensitivitas uji antibodi meningkat. Hasil tes antibodi yang positif dapat membantu mendukung diagnosis pasien dengan komplikasi penyakit SARSCoV-2, seperti sindrom inflamasi multisistem dan gejala sisa infeksi akut pasca-SARS-CoV-2 lainnya. COVID 19.
Hasil rRT-PCR SARS-CoV-2, terlepas dari ada tidaknya gejala infeksi SARS-CoV-2. Infeksi PCR SARS-CoV-2, sehingga tidak dapat menganalisis proses serokonversi antibodi terhadap SARSCoV-2. Uji serologi IgM dan IgG Anti-SARS-CoV-2 menggunakan Lifotronic ECL-8000 dapat dimanfaatkan untuk mendukung diagnosis pada pasien suspek infeksi SARS-CoV-2 karena sensitivitas dan spesifisitasnya yang relatif tinggi.
Penulis: Puspa Wardhani
Publikasi pada:
Research Journal of Pharmacy and Technology Volume – 16, Issue – 11, Year “ 2023
Email: puspa_pk@yahoo.co.id
