Henoch-Schonlein purpura (HSP) adalah vaskulitis leukositoklastik yang melibatkan pembuluh darah kecil dengan pengendapan kompleks imun yang mengandung IgA. Hal ini ditandai dengan asosiasi kulit, sendi, dan manifestasi gastrointestinal yang mungkin terjadi dalam episode berturut-turut. Pada orang dewasa, kejadian HSP adalah 1,3 per 100.000 penduduk. Presentasi klinis HSP lebih parah pada orang dewasa dan cenderung atipikal. HSP pada orang dewasa dikaitkan dengan penyakit ginjal yang lebih sering dan parah. Satu studi menunjukkan bahwa hasil untuk orang dewasa lebih buruk daripada anak-anak, membutuhkan perawatan agresif dan tinggal di rumah sakit lebih lama dan mengakibatkan disfungsi ginjal persisten bertahun-tahun kemudian. Oleh karena itu, kami tertarik untuk melaporkan seorang pria berusia 65 tahun yang didiagnosis dengan HSP berdasarkan pedoman laporan kasus bedah 2020.
Seorang pasien laki-laki 65 tahun dengan komplikasi parah dari HSP telah dilaporkan. Selain riwayat pasien, pemeriksaan fisik, laboratorium dan temuan radiologis, pasien juga melakukan biopsi anterior tunggal kiri yang menunjukkan infiltrat interstisial neutrofil utama dan deposit granular samar IgA dan C3 terlihat dalam pembuluh superfisial. Dia juga memiliki komplikasi parah perdarahan gastrointestinal, vaskulitis kulit leukositoklastik yang luas, ginjal, dan manifestasi neurologis. Dia telah diberi steroid denyut nadi, siklofosfamid. Dia juga berencana untuk menerima rituximab tetapi dibatalkan karena kondisinya yang memburuk. Penatalaksanaan HSP pada pasien merupakan tantangan karena jarang terjadi, dengan kecenderungan manifestasi yang parah dan perkembangan yang cepat.
Penulis: Awalia
Link:
