Burung lovebird (Agapornis fischeri (Reichenow, 1887)) sangat digemari karena bulunya yang indah dan kecerdasannya yang mengagumkan. Dengan pola warnanya yang mudah dikenali, burung lovebird sering dipelihara sebagai hewan peliharaan. Mereka juga populer sebagai burung kompetisi, terutama karena vokalisasinya yang khas dan merdu, yang merupakan ciri khas burung betina. Penangkaran burung telah menjadi bisnis yang menguntungkan karena semakin populernya burung lovebird, yang dapat menghasilkan berbagai kicauan dan ornamen.
Penangkaran burung lovebird telah mendapatkan perhatian sebagai respons terhadap meningkatnya permintaan para penggemar. Industri penangkaran burung lovebird bertujuan untuk memenuhi kebutuhan para penggemar ini. Menentukan jenis kelamin induk burung secara akurat sangat penting untuk keberhasilan penangkaran di kalangan peternak awal. Peternak sering kali mengandalkan berbagai faktor, seperti mengamati ukuran tubuh, pengisian os-pubis, dan pemeriksaan kloaka, saat memperkirakan jenis kelamin burung.
Pemeriksaan menyeluruh terhadap spesies burung lovebird mengungkap dua kelompok berbeda, misalnya, dimorfik dan monomorfik. Spesies dimorfik menunjukkan perbedaan yang nyata antara individu jantan dan betina. Sebaliknya, spesies monomorfik kurang mampu membedakan karakteristik fisik antara jenis kelamin. Dalam penyelidikan sebelumnya, pendekatan Polymerase Chain Reaction (PCR) digunakan untuk memvisualisasikan 400 bp dan 350 bp untuk betina dan hanya 400 bp untuk jantan dalam sampel bulu dari burung lovebird berusia 4 bulan.
Berbagai metode telah ditetapkan untuk penentuan jenis kelamin, terutama pada burung monomorfik, dengan dua pendekatan umum yaitu invasif dan non-invasif. Metode invasif untuk identifikasi jenis kelamin pada burung monomorfik meliputi penentuan jenis kelamin melalui lubang anus, operasi laparoskopi, penentuan jenis kelamin dengan steroid, dan inspeksi kromosom. Di sisi lain, metode non-invasif tradisional untuk penentuan jenis kelamin pada burung lovebird melibatkan pengukuran daerah kloaka atau jarak antara os pubis sinister dan dexter dengan meletakkan jari di antara keduanya. Burung lovebird betina biasanya menunjukkan jarak kloaka yang lebih lebar dibandingkan dengan burung jantan. Namun, metode ini mungkin kurang dapat diandalkan untuk burung muda karena tantangan dalam mengidentifikasi falus. Sebagai alternatif, teknik molekuler seperti metode Polymerase Chain Reaction (PCR) telah digunakan untuk penentuan jenis kelamin burung. Namun, PCR juga dikaitkan dengan beberapa kelemahan. Kerentanannya yang tinggi terhadap kontaminasi, ketergantungan pada data sekuens sebelumnya untuk desain primer, dan kemampuan terbatas untuk mengidentifikasi hanya patogen atau gen yang diketahui merupakan kelemahan yang penting. Selain itu, annealing nonspesifik dan potensi nukleotida yang salah menghadirkan tantangan lebih lanjut, yang memerlukan pengetahuan ahli dalam pemeriksaan molekuler untuk hasil yang akurat. Akibatnya, banyak peternak tetap menggunakan metode non-invasif tradisional untuk penentuan jenis kelamin.
Meskipun metode penentuan jenis kelamin tradisional digunakan secara luas, penting untuk dicatat bahwa metode ini dapat bersifat invasif dan menyebabkan stres pada burung, yang berpotensi memengaruhi kesehatan dan kesejahteraan mereka. Hal ini menggarisbawahi kebutuhan mendesak untuk mengembangkan teknik yang non-invasif, andal, dan efisien untuk memajukan praktik pembiakan unggas. Penelitian terkini telah menunjukkan potensi penggunaan teknik morfometri dan geometri untuk penentuan jenis kelamin pada berbagai spesies burung. Misalnya, penelitian pada spesies unggas lain telah mengungkapkan bahwa pengukuran morfometri spesifik, seperti dimensi paruh dan bentuk kepala, dapat menjadi indikator kuat jenis kelamin. Variabel morfometrik yang berasal dari struktur tubuh keras seperti paruh dan tulang (misalnya, kedalaman paruh atas atau lengan bawah) lebih disukai sebagai prediktor yang stabil. Adanya perbedaan kecil namun signifikan dalam morfometrik antara jenis kelamin memungkinkan penerapan teknik statistik yang meningkatkan akurasi klasifikasi. Temuan ini menunjukkan bahwa pendekatan serupa dapat diadaptasi secara efektif untuk burung lovebird.
Studi saat ini tidak menemukan perbedaan signifikan dalam panjang, lebar, dan kedalaman paruh antara burung lovebird jantan dan betina. Hal ini menunjukkan bahwa karakteristik paruh tertentu ini bukanlah indikator yang dapat diandalkan untuk menentukan jenis kelamin burung lovebird. Selain itu, studi tersebut mencatat bahwa bentuk paruh burung lovebird dapat memengaruhi posisi pola garis paruh di dekat mata. Karena burung lovebird Fischer menunjukkan variasi yang jelas dalam bentuk, ukuran, dan kelengkungan paruhnya dibandingkan dengan burung lain, maka pola garis paruh tidak dapat secara meyakinkan membedakan antara burung lovebird Fischer jantan dan betina. Studi ini menganalisis perbedaan bentuk antara jenis kelamin dan pandangan dorsal, caudal, dan ventral dari landmark tempat perbedaan ini diidentifikasi. Varians bentuk sampel jantan dan betina ditemukan relatif dekat satu sama lain selama penyelidikan. Burung jantan dan betina berbeda secara signifikan pada sisi dorsal, yang meliputi tomium maksilaris dan kelengkungan paruh atas. Namun, tidak ada perbedaan yang jelas pada sudut paruh atau komisura labial. Dengan demikian, dapat dikatakan bahwa penentuan jenis kelamin dalam spesies yang sama dapat memperoleh manfaat dari analisis bentuk geometris, yang menawarkan jalan yang menjanjikan untuk penelitian di masa mendatang. Perbedaan antara jantan dan betina dicatat dalam pengukuran longitudinal menggunakan teknik morfometrik standar di berbagai tengkorak.
Mengidentifikasi jenis kelamin spesies burung monomorfik menghadirkan tantangan besar karena kesamaan yang mencolok dalam ciri fisik jantan dan betina dalam spesies ini. Khususnya, karakteristik seksual pada burung sering kali baru terlihat setelah mencapai kematangan seksual. Misalnya, keterlibatan kicauan burung dalam aktivitas reproduksi betina berfungsi sebagai indikator utama karakteristik seksual pada spesies unggas tertentu. Bentuk tubuh (rasio panjang tubuh dan ekor terhadap panjang tarsus dan culmen) dan ukuran tubuh keseluruhan ditemukan sebagai dua komponen utama variasi morfologi tubuh. Sejalan dengan penelitian sebelumnya tentang morfologi paruh burung pipit Darwin, variasi bentuk paruh terkonsentrasi di sepanjang sumbu panjang/ramping/runcing dibandingkan dengan sumbu pendek/kuat/tumpul. Namun, dalam hal variasi bentuk paruh, sebagian besar spesies tumpang tindih. Tampaknya sumbu panjang/ramping/runcing vs. sumbu pendek/kuat/tumpul adalah tempat bentuk paruh paling bervariasi. Dibandingkan dengan radiasi adaptif lain yang mendukung rentang morfologi paruh yang lebih tinggi, seperti burung pipit Darwin, burung vanga Malagasi, dan burung madu Hawaii, spesies Paridae memiliki bentuk paruh yang agak konservatif. Studi lain menemukan bahwa dua elemen penting yang mendasari struktur tengkorak pada burung psittaciform adalah integrasi antara variasi bentuk tempurung otak dan paruh dan bahwa faktor-faktor ini jika digabungkan memprediksi lebih dari setengah bentuk tengkorak dan paruh. Terlepas dari kenyataan bahwa kesamaan filogenetik dipertimbangkan di seluruh proses analisis, inersia filogenetik tampaknya menjadi penyebab utama 50,5% variasi bentuk yang tersisa. Hal ini kemungkinan besar disebabkan oleh fakta bahwa kakatua sangat berbeda dari burung beo asli dalam hal bentuk tengkorak dan paruhnya. Dalam penelitian sebelumnya lainnya tentang raptor, 80% bentuk tengkorak diprediksi oleh alometri dan integrasi.
Faktor anatomi juga berkontribusi pada perbandingan studi lintas kelas vertebrata yang menantang. Misalnya, premaksila burung sangat bervariasi dibandingkan dengan mamalia karena variasi paruh yang luas, dan tulang kuadrat, komponen utama artikulasi rahang dan batang jugal pada burung, homolog dengan inkus, salah satu tulang pendengaran tengah, pada mamalia. Karena variasi anatomi tengkorak ini, mungkin sulit untuk menemukan penanda dalam kategori tertentu yang homolog dengan yang ada di kategori lain, dan bahkan jika penanda homolog ditemukan, pola integrasi dan modularitas mungkin tidak sebanding jika variasi dalam organisasi tengkorak secara signifikan mengubah konteks anatomi dan fungsional.
Keberhasilan parkit leher cincin sebagai spesies invasif dapat dikaitkan dengan tingkat variasi yang tinggi di langit-langit dan rostrum. Paruh parkit leher-cincin di daerah non-asli biasanya lebih besar dan kuat, menurut penelitian sebelumnya yang meneliti morfologi populasi di wilayah asli mereka dan populasi invasif yang menghuni Eropa. Karena keterlibatan langsung langit-langit dan rostrum dalam makan, variasi yang signifikan dalam kedua modul ini memfasilitasi adaptasi spesies yang lebih mudah terhadap lingkungan dan pasokan makanan baru. Oleh karena itu, hubungan yang kompleks dan menarik antara nutrisi dan bentuk tengkorak yang kompleks, ditambah dengan tingkat variasi rostrum dan langit-langit yang signifikan dalam spesies, mungkin telah membantu dalam pemilihan morfologi paruh tertentu.
Variasi morfologi paruh rahang atas masih memerlukan pemahaman lebih lanjut. Paruh burung menunjukkan beragam bentuk dan kelengkungan, tergantung pada spesiesnya. Variasi ini disebabkan oleh adaptasi ekologis sebagai respons terhadap kebutuhan makanan tertentu. Keragaman morfologi paruh burung didukung oleh pengaruh genetik dan perkembangan. Berbagai faktor dapat memengaruhi perbedaan kelengkungan paruh burung; misalnya, kontak terus-menerus dengan zat keras selama mencari makan pada ayam hutan merah (Gallus gallus (Linnaeus, 1758)) menyebabkan abrasi paruh alami. Temuan ini menunjukkan interaksi yang kompleks antara genetika, hormon, dan faktor lingkungan dalam membentuk morfologi paruh. Paruh atas berkembang dari sepasang primordia rahang atas dan frontonasal, sedangkan paruh bawah berkembang dari sepasang primordia mandibula. Perbedaan bentuk paruh menyebabkan variasi sudut kelengkungan. Sudut paruh dapat ditentukan lebih lanjut menjadi dua komponen, yaitu sudut sumbu paruh dan sudut ujung paruh. Kedua ukuran sudut dapat ditentukan menggunakan teorema Pythagoras. Sebuah penelitian sebelumnya pada burung Geospiza fortis (Gould, 1837) menunjukkan bahwa gaya gigitan pada dasarnya berhubungan dengan ciri morfologi seperti dimensi kepala dan paruh selain penentuan jenis kelamin. Gaya gigitan dan ukuran paruh saling berhubungan karena paruh mentransfer gaya dari otot-otot penutup rahang ke makanan. Oleh karena itu, paruh harus dibentuk agar mampu menahan tekanan respons yang diberikan oleh makanan.
Penulis: Muhammad Thohawi Elziyad Purnama
Sumber: Dhamayanti Y, Wahyunita ZH, Rantam FA, Mafruchati M, Eliyani H, Soeharsono, Hendarti GA, Palupi TDW, Kinasih KN, Rosyada ZNA, Zahro AN, Maslamama ST, Purnama MTE. 2025. Beak morphometrics and line analysis for accurate sex determination in juvenile Lovebird (Agapornis fischeri). Biodiversitas 26: 14-21.
Link:
