Periodontitis merupakan penyakit inflamasi kronis pada jaringan periodontal yang dapat menyebabkan masalah sistemik seperti kelainan sistem imun bawaan dan adaptif serta disbiosis rongga mulut. Periodontitis menginduksi pelepasan mediator proinflamasi, seperti sitokin, oleh leukosit. Terapi modulasi host (HMT) ditandai sebagai terapi tambahan yang meningkatkan kemanjuran scaling dan root planing (SRP) dengan memungkinkan sistem kekebalan diatur, menghasilkan tingkat sitokin yang terkendali, dan kemudian menyediakan lingkungan yang optimal untuk memulai penyembuhan. proses. HMT ditujukan bagi mereka yang memiliki faktor risiko yang berdampak negatif pada respon tubuh namun sulit untuk dikelola (misalnya merokok, diabetes) atau tidak dapat dimodifikasi (misalnya kecenderungan bawaan). HMT dibagi menjadi dua bagian: diberikan secara sistemik dan dikelola secara lokal. Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), bifosfonat, dan doksisiklin dosis subantimikroba (SDD) adalah contoh HMT yang diberikan secara sistemik. NSAID, di sisi lain, memiliki kemampuan untuk meringankan masalah gastrointestinal, ginjal, dan hati. Bifosfonat dikenal luas karena kemampuannya menyebabkan nekrosis tulang dan kalsifikasi yang buruk. Selain itu, karena SDD menggunakan antibiotik, hal ini dapat menyebabkan resistensi bakteri. HMT yang diberikan secara lokal, seperti NSAID dan protein matriks email, faktor pertumbuhan, dan protein morfogenetik tulang (BMP), di sisi lain, memiliki efek samping yang berbeda.
Indonesia merupakan negara khatulistiwa yang terkenal dengan melimpahnya eceng gondok (Eichhornia crassipes), juga dikenal sebagai eceng gondok dalam bahasa Indonesia. Merupakan tumbuhan Pontederiaceae yang tumbuh di permukaan air tawar. E. crassipes tumbuh dengan cepat dan mudah, mengancam ekosistem perairan danau dan sungai. Berdasarkan penelitian di Selorejo, Indonesia, mekar tanaman ini sebelumnya mencapai 100 dari total 650 hektar di waduk Selorejo, hingga budidaya ikan di waduk tersebut mengalami gagal panen karena tanaman mengambil oksigen dari perairan. LD50 daun E. crassipes terbukti lebih dari 16 g/kg berat badan, yang dianggap tidak beracun dalam jangka pendek. Karena tanaman ini mengandung zat antibakteri seperti alkaloid, flavonoid, fenol, glutathione, terpenoid, dan saponin, ekstrak dari bunga dan daun E. crassipes menunjukkan aktivitas antibakteri in vitro yang signifikan terhadap beberapa periodontopatogen seperti Aa.
Tingginya jumlah Stigmasterol pada daun dan batang E. crassipes menunjukkan kemanjurannya dalam mencegah kanker seperti kanker ovarium, prostat, payudara, dan usus besar. Selain itu, stigmasterol telah terbukti menekan produksi kolesterol dan memiliki sifat anti-osteoartritis. Stigmasterol telah terbukti memiliki sifat analgesik, anti-inflamasi, dan antioksidan, serta potensi anti-tumor in vivo dan in vitro pada beberapa jenis kanker melalui penghambatan pertumbuhan dan peningkatan apoptosis sel tumor, peningkatan oksidasi oleh ROS, penurunan mitokondria dan peningkatan konsentrasi Ca2+. Stigmasterol, sebaliknya, diketahui mempengaruhi osteogenesis pada tikus yang diovariektomi melalui beberapa jalur osteogenik seperti hipoksia-inducible factor 1 alpha (HIF-1a), mitogen-activated protein kinase (MAPK), dan protein kinase B (AKT)/
Flavonoid adalah keluarga bahan kimia yang mendapat banyak perhatian karena sifat antioksidannya. Quercetin dan antosianin adalah dua contoh bahan kimia turunan. Aktivitas antioksidan ekstrak etanol E. crassipes berada pada kategori sangat kuat, dengan nilai IC 50 sebesar 48,64 mg menunjukkan kemampuan yang besar untuk berperan sebagai antioksidan, menurut penelitian kadar flavonoid dari fraksi ekstrak E. crassipes dari Ngemplak waduk di Indonesia. 17 Manfaat Zat Bioaktif E. crassipes Sumber herbal ini dapat dimanfaatkan dengan mencampurkannya dengan obat pembawa lain dan dituangkan dalam bentuk gel, obat kumur, atau HMT untuk periodontitis. Prosedur pengembangan pengobatan, yang mencakup uji coba dan penelitian pada hewan atau manusia, membutuhkan waktu dan sumber daya. Teknik bioinformatika memungkinkan peneliti untuk melakukan penelitian awal menggunakan simulasi dan analisis virtual sebelum melanjutkan ke tahap eksperimen yang lebih mahal dan kompleks. Selain itu, senyawa kimia dapat diteliti secara realistis dalam skala besar. Para peneliti secara bersamaan dapat menganalisis ribuan bahan kimia untuk mencari agen farmakologis atau terapeutik baru menggunakan database komprehensif dan pendekatan analitik komputer. Hal ini memungkinkan identifikasi pertama senyawa potensial sebelum pengujian lebih lanjut. Sebelum uji klinis, prediksi kemungkinan aktivitas farmakologi, toksisitas, dan interaksi dengan target biologis dapat membantu dalam pemilihan kandidat obat yang lebih efektif dan aman. Temuan penelitian ini harus divalidasi melalui uji laboratorium dan uji klinis pada manusia. Sebaliknya, metode bioinformatika menawarkan manfaat dalam memberikan wawasan awal, mempercepat proses penelitian, dan menurunkan risiko dan biaya yang terkait dengan pengembangan pengobatan. 18 Selanjutnya tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui kandungan senyawa aktif stigmasterol, quercetin, dan antosianin pada E. crassipes untuk calon HMT dengan menggunakan pendekatan bioinformatika, atau studi in-silico.
Sebagaimana dibuktikan oleh pendekatan bioinformatika secara in silico, stigmasterol memiliki aktivitas pengikatan negatif yang lebih besar terhadap antibakteri, remodeling tulang, faktor pertumbuhan, dan biomarker sitokin inflamasi dibandingkan quercetin, dan antosianin dari E. crassipes mungkin merupakan kandidat yang memungkinkan untuk HMT berbasis herbal. Penelitian lebih lanjut dengan menggunakan berbagai uji in vitro atau in vivo sangat diperlukan untuk memperjelas mekanisme biocompound aktif E. crassipes terhadap HMT.
Penulis: Alexander Patera Nugraha
Link:
